Химическая структура - эффект

Не существует общих закономерностей типа «токсичность-структура соединения», однако некоторые правила, действующие в рамках определенных классов соединений или гомологических рядов, установлены:

• правило Ричардсона: в гомологическом ряду углеводородов токсичность возрастает.

• правило кратных связей: токсичность органических соединений возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, например, от этана

• правило разветвленных цепей: токсичность органических веществ снижа­ется с увеличением разветвленности цепи. Это правило справедливо для многих линейных и циклических углеводородов и спиртов (известно, на­пример, что изогептан и изооктан менее ядовиты, чем гептан и октан, пропиловый и бутиловый спирты - более сильные наркотики, нежели изопропиловый и изобутиловый и т.п.);

• замыкание цепи углеродных атомов ведет к увеличению силы действия углеводородов (пары циклопропана, циклогексана, циклопентана и их гомологов действуют сильнее, чем пары соответствующих метановых углеводородов - пропана, пентана, гексана);

• введение в молекулу гидроксильной группы обычно ослабляет силу действия соединения в связи с увеличением его растворимости (так, например, спирты менее токсичны, чем соответствующие углеводороды);

• изменение характера действия (как правило, возрастание токсичности на - блюдается при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино-и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора и фтора придает им раздражающие свойства и, как правило, увеличивает их токсичность.

4.1.3.